Ropivacaine Bioq 2 mg/ml infuusioneste, liuos, antovälineistö Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ropivacaine bioq 2 mg/ml infuusioneste, liuos, antovälineistö

bioq pharma b.v. - ropivacaine hydrochloride monohydrate - infuusioneste, liuos, antovälineistö - 2 mg/ml - ropivakaiini

Zanosar 1 g kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zanosar 1 g kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

esteve pharmaceuticals s.a.s. - streptozocin - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 1 g - streptotsosiini

Tritanrix HepB Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tritanrix hepb

glaxosmithkline biologicals s.a. - diphtheria toxoid, hepatitis b surface antigen, bordetella pertussis (inactivated), tetanus toxoid - hepatitis b; tetanus; immunization; whooping cough; diphtheria - rokotteet - tritanrix hepb on tarkoitettu aktiiviseen immunisointiin kurkkumätä, tetanus, hinkuyskä ja hepatiitti b (hbv) kuuden viikon ikäisillä lapsilla (ks. kohta 4.

Zaditen 0.25 mg/ml silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zaditen 0.25 mg/ml silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus

laboratoires thea - ketotifen fumarate - silmätipat, liuos, kerta-annospakkaus - 0.25 mg/ml - ketotifeeni

IBANDRONAT SANOSWISS 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ibandronat sanoswiss 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sanoswiss uab sanoswiss uab - happo ibandronicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 50 mg - ibandronihappo

IBANDRONAT SANOSWISS 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ibandronat sanoswiss 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sanoswiss uab sanoswiss uab - happo ibandronicum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - ibandronihappo

Albumin Behring 200 g/l infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

albumin behring 200 g/l infuusioneste, liuos

csl behring gmbh - albumin, human - infuusioneste, liuos - 200 g/l - albumiini

Prostivas 0.5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

prostivas 0.5 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

pfizer oy - alprostadil - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 0.5 mg/ml - alprostadiili

Benepali Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

benepali

samsung bioepis nl b.v. - etanersepti - arthritis, psoriatic; arthritis, rheumatoid; psoriasis - immunosuppressantit - nivelreuma arthritisbenepali yhdessä metotreksaatin kanssa on tarkoitettu keskivaikean tai vaikean, aktiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste anti-reumaattisiin lääkkeisiin, mukaan lukien metotreksaatti (ellei vasta-aiheinen), on ollut riittämätön. benepali voidaan antaa monoterapiana, jos potilas ei siedä metotreksaattia tai metotreksaattihoidon jatkaminen on sopimatonta. benepali on myös tarkoitettu vaikean, aktiivisen ja progressiivisen nivelreuman hoitoon aikuisilla, joita ei aiemmin ole hoidettu metotreksaatilla. benepali, yksin tai yhdessä metotreksaatin kanssa, on osoitettu hidastavan etenemistä nivelvaurioita mitattuna x-ray ja parantavan fyysistä toimintakykyä. nuoruusiän idiopaattinen arthritistreatment polyartriitin (reumatekijä positiivinen tai negatiivinen) ja laajennettu oligoartriitti lapsilla ja nuorilla ikä 2 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä metotreksaattia. hoito nivelpsoriaasille nuorilla ikä 12 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä metotreksaattia. hoito enthesitis liittyvät artriitti nuorilla ikä 12 vuotta, joilla on ollut riittämätön vaste, tai jotka ovat osoittaneet siedä, tavanomainen hoito. etanersepti ei ole tutkittu lapsilla, alle 2-vuotiailta. nivelpsoriaasin arthritistreatment aktiivisen ja progressiivisen nivelpsoriaasin hoitoon aikuisilla silloin, kun vaste aikaisempiin anti-reumaattisiin lääkehoito on ollut riittämätön. etanersepti on osoitettu parantavan fyysistä toimintakykyä potilailla, joilla on nivelpsoriaasi, ja hidastaa etenemistä perifeeristen nivelvaurioiden mitattuna x-ray potilailla, joilla idiopaattisen symmetrinen alatyypit sairauden. aksiaalinen spondyloarthritisankylosing spondylitistreatment aikuisille, joilla on vaikea aktiivinen selkärankareuma, joilla on ollut riittämätön vaste tavanomaiseen hoitoon. ei-radiograafinen aksiaalinen spondyloarthritistreatment aikuiset, joilla on vakavia ei-radiograafinen aksiaalinen spondyloartriitti objektiivisia tulehduksen merkkejä kuten kohonnut c-reaktiivinen proteiini (crp) ja/tai magneettikuvaus (mri) todisteet, joilla on ollut riittämätön vaste ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (nsaid). plakin psoriasistreatment aikuisten keskivaikea tai vaikea läiskäpsoriaasi, joka ei vastaa, tai jotka ovat vasta-aiheisia, tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja mukaan lukien siklosporiini, metotreksaatti tai psoraleeni ja ultravioletti-valo (puva). lapsilla esiintyvän psoriasistreatment kroonisen vaikean läiskäpsoriaasin hoitoon lapsilla ja yli 6-vuotiaille, jotka ovat riittävästi hallinnassa tai jotka eivät siedä muita systeemisiä hoitoja tai phototherapies.

Retafer 50 mg depottabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

retafer 50 mg depottabletti

orion corporation - ferrous sulfate siccate - depottabletti - 50 mg - ferrosulfaatti